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找到 关键词 包含"分化" 247条结果
  • 抑制肌动蛋白聚合对体外大鼠跟腱来源肌腱干细胞成脂分化的影响研究

    目的探讨细胞骨架重塑对体外大鼠跟腱来源肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)成脂分化的影响。 方法取3周龄雄性SD大鼠跟腱组织,采用酶消化法分离、培养TSCs,取第3代细胞用于实验。将细胞分别以细胞松弛素D(cytochalasin D,CYD)终浓度为0、50、100、500、1 000 ng/mL的含15%FBS的DMEM培养基进行培养,倒置相差显微镜下观察细胞存活及形态变化,纤维肌动蛋白(fibros actin,F-actin)染色观察细胞骨架,Western blot检测F-actin/球状肌动蛋白(globular actin,G-actin)比值,根据结果选择CYD有效使用浓度进行后续实验。取TSCs分别采用成脂诱导培养基(诱导组)、含CYD的成脂诱导培养基(CYD+诱导组)以及普通培养基(普通组)、含CYD的普通培养基(CYD+普通组)培养3、7 d,收集各组细胞行实时荧光定量PCR检测成脂分化相关特异标志性基因表达,包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ, PPARγ)、脂蛋白酯酶(1ipoprotein lipase,LPL)、脂肪酸结合蛋白(aP2),Western blot检测PPARγ、aP2蛋白表达。 结果CYD浓度为100 ng/mL时既能有效干扰TSCs细胞骨架F-actin的聚合,又不影响TSCs的存活,选择该浓度进行后续实验。实时荧光定量PCR及Western blot检测示,3、7 d时CYD+诱导组PPARγ、LPL和aP2基因及PPARγ、aP2蛋白表达均显著高于诱导组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。3、7 d时CYD+普通组PPARγ、LPL和aP2基因表达也显著高于普通组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论细胞骨架重塑是TSCs成脂分化的一个先决条件,抑制F-actin聚合可促进TSCs的成脂分化,对肌腱病的发病机制研究具有重要意义。

    发表时间:2016-08-25 10:18 导出 下载 收藏 扫码
  • 富白细胞和血小板血浆对BMSCs在兔股骨头缺血性坏死中成骨作用的影响

    目的探讨富白细胞和血小板血浆(leucocyte- and platelet-rich plasma,L-PRP)在治疗早期股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)兔模型中,对BMSCs成骨分化作用的影响。 方法取4~6月龄新西兰大白兔24只,体重2.0~3.0 kg,雌雄不拘。随机分成A、B、C、D 4组(n=6),建立双侧ANFH模型。取髂骨骨髓分离培养BMSCs并鉴定;采用Landesberg方法制备L-PRP。ANFH动物模型修复方法:A组单纯行髓芯减压,B组行髓芯减压联合L-PRP移植,C组行髓芯减压联合BMSCs移植,D组行髓芯减压联合BMSCs及L-PRP移植。术后2、4、8周摄X线片,观察髋关节和骨缺损灶骨密度变化,并行Lane-Sandhu X线评分评价成骨情况;取各组股骨头标本,行组织学观察及血管计数、新生骨面积百分比检测。 结果影像学及组织学观察均显示各组骨缺损呈现不同程度骨再生。术后2、4、8周,Lane-Sandhu X线片评分、血管计数、新生骨面积百分比均显示:C、D组明显优于A、B组,D组优于C组,B组优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论L-PRP在治疗兔ANFH模型中对BMSCs成骨分化有促进作用,为临床髓芯减压联合BMSCs及L-PRP治疗ANFH奠定了理论基础。

    发表时间:2016-08-25 10:18 导出 下载 收藏 扫码
  • FBS对成骨生长肽促进BMSCs增殖分化的影响

    目的探讨培养液中不同浓度FBS对成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)促进BMSCs增殖和分化的影响。 方法取8只5周龄SD大鼠四肢骨,贴壁法分离纯化BMSCs并传代,倒置相差显微镜下观察细胞形态。取第3代BMSCs分组培养:分别采用浓度为1×10-10、1×10-9和1×10-8 mol/L的OGP进行培养,以正常培养细胞作为对照组;同时每组设FBS浓度为0、2%、5%、8%和10% 5个梯度。培养后1、3、5、7、9、12 d采用MTT法检测细胞增殖,9 d时采用对硝基苯磷酸二钠法测定早期分化指标细胞内ALP活性。 结果倒置相差显微镜下观察BMSCs贴壁生长,增殖迅速,呈纤维状涡旋生长,形态典型。MTT检测示,FBS低于5%时各组细胞不能持续增殖,当FBS浓度为8%以上时细胞可持续增殖;OGP 1×10-8 mol/L和1×10-9 mol/L组在FBS各浓度中促增殖效果均大于对照组(P<0.05);FBS浓度低于10%时,OGP 1×10-8 mol/L组促增殖效果显著优于其余OGP浓度组(P<0.05),但FBS浓度为10%时OGP 1×10-8 mol/L组无促增殖优势。ALP检测示,各组组内随FBS浓度增加,ALP活性增加(P<0.05);当FBS浓度为5%、8%时,各OGP浓度组ALP活性均大于对照组(P<0.05),且OGP 1×10-8mol/L组最高(P<0.05);当FBS浓度为10%时,各OGP组ALP活性仍大于对照组(P<0.05),但OGP 1×10-8 mol/L组与OGP 1×10-9 mol/L组差异无统计学意义(P>0.05)。 结论8%FBS浓度为OGP促进BMSCs增殖分化的最佳血清浓度,且OGP促进BMSCs增殖分化的最适浓度为1×10-8 mol/L。

    发表时间:2016-08-25 10:18 导出 下载 收藏 扫码
  • 大剂量核素131Ⅰ治疗分化型甲状腺癌术后患者的健康教育

    131Ⅰ是一种放射性物质,能在甲状腺组织中蓄积,临床上用其β射线对甲状腺组织的破坏作用来达到降低分化型甲状腺癌术后复发和治疗转移病灶的目的。患者在治疗过程中,需要进行隔离观察。患者多出现恐惧心理,不同程度的放射性反应。本文回顾总结了20例分化型甲状腺癌术后131Ⅰ治疗的护理体会,重点在于做好心理护理、健康教育、及时发现并发症并作出相应处理,有效地帮助患者渡过一周隔离期。

    发表时间:2016-08-26 02:21 导出 下载 收藏 扫码
  • NDRG1的作用及其在肿瘤中的研究进展

    目的 综合评述N-myc下游调节基因1(NDRG1)的作用以及该基因在肿瘤中的研究进展情况。方法 收集近年来有关NDRG1作用及其与肿瘤关系的文献并作综述。结果 NDRG1在机体对组织缺氧的反应、组织分化等方面发挥着重要作用,在肿瘤的形成以及侵袭和转移中的作用尤为突出。结论 NDRG1可能是肿瘤转移方面的一个候选相关基因,有望成为肿瘤的一个预后指标。

    发表时间:2016-09-08 10:49 导出 下载 收藏 扫码
  • 荷瘤裸鼠肌肉内基因电转染对移植瘤的作用

    【摘要】目的以人甲状腺未分化癌细胞系TAK建立的人甲状腺未分化癌裸鼠皮下移植模型为对象,研究裸鼠肌肉内电转染对移植瘤的作用。方法将皮下移植肿瘤的裸鼠分为5组: 空白对照组、pcDNA-3质粒肌肉电转染组、TIMP-3质粒肌肉注射组、TIMP-3质粒肌肉电转染组及TIMP-3质粒肿瘤电转染组。肌肉电转染采用的参数是电场强度为200 V/cm,脉冲时值为20 ms,8次,1 Hz; 肿瘤内电转染采用的参数是电场强度为600 V/cm,脉冲时值为20 ms,1次,1 Hz。结果TIMP-3质粒肌肉内电转染组和TIMP-3质粒肿瘤内电转染组肿瘤生长受到抑制,与另外3组相比肿瘤生长速度明显减缓(P<0.05),且两组肿瘤组织中TIMP-3蛋白量过度表达。结论抑癌基因可通过肌肉内DNA电转染起到抗肿瘤效果。

    发表时间:2016-08-28 04:30 导出 下载 收藏 扫码
  • 分化型甲状腺癌手术范围探讨

    发表时间:2016-08-28 04:44 导出 下载 收藏 扫码
  • 检测大肠癌组织中端粒酶活性的临床意义

    目的 探讨端粒酶作为大肠癌诊断、治疗和预后参数的价值。方法应用PCR-TRAP-ELISA方法,检测大肠癌、癌旁和正常大肠粘膜组织的端粒酶活性表达。结果端粒酶在大肠癌、癌旁和正常大肠粘膜组织中表达的阳性率分别为84.8%(39/46)、20.0%(6/30)和0(0/20),大肠癌组织中端粒酶表达阳性率明显高于癌旁和正常大肠粘膜(P<0.001)。早期大肠癌(Dukes A期)即有66.7%者存在端粒酶活化。肿瘤组织学分级越低,端粒酶表达阳性率越高(P<0.05)。 结论 端粒酶可能是大肠癌恶性浸润的早期事件,可作为诊断大肠癌的一个有用的辅助指标,并有助于预测预后和指导治疗方案的选择。

    发表时间:2016-08-28 05:29 导出 下载 收藏 扫码
  • 全反式维甲酸诱导分化治疗对胃癌患者免疫功能的影响

    目的 观察全反式维甲酸(all trans retinoic acid, ATRA)诱导分化治疗对胃癌患者免疫功能的影响。方法 对56例胃癌患者进行诱导分化治疗,测定外周血T淋巴细胞亚群(T-Ls)和血清白细胞介素Ⅱ受体(sIL-2R)水平。 结果 根治性手术组: CD3、CD4细胞数及CD4/CD8比值较对照组明显增高,sIL-2R水平明显降低; 经ATRA治疗后,上述指标接近正常对照组; 未手术或未根治性手术组: 经ATRA治疗后,CD3、CD4细胞数及CD4/CD8比值也明显增高,sIL-2R水平明显降低。 结论 ATRA诱导分化治疗能有效提高胃癌患者的免疫功能。

    发表时间:2016-08-28 05:30 导出 下载 收藏 扫码
  • 全反式维甲酸对人胃癌裸小鼠移植瘤的抗增殖及诱导分化作用

    用裸小鼠胃癌细胞移植瘤作为体内诱导分化研究模型,采用移植瘤生长状态、移植瘤组织学、超微结构、细胞周期动力学变化及移植瘤p53、p21蛋白表达作为指标,研究了不同剂量的全反式维甲酸(ATRA)对裸小鼠胃癌细胞移植瘤的抗增殖及诱导分化作用。结果发现:在ATRA 300~1 000μg/只·d的剂量下,对移植瘤具有明显生长抑制作用,并对移植瘤细胞有较强的诱导分化作用;同时可抑制移植瘤癌细胞p53、p21的表达。本实验结果提示:ATRA在体内对人胃癌细胞有较强的抗增殖和诱导分化作用,这种抗癌作用可能与ATRA抑制癌细胞p53及p21表达,促进癌细胞凋亡有密切关系。

    发表时间:2016-08-29 03:19 导出 下载 收藏 扫码
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