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找到 作者 包含"高琳" 3条结果
  • 介入治疗股骨头无菌性坏死的疗效观察

    【摘要】 目的 探讨介入治疗股骨头无菌性坏死(ANFH)的疗效。 方法 纳入1996-2009年间确诊的ANFH患者15例,采用经外周动脉穿刺插管的方法,经血管造影明确供血血管的位置,经导管向其内灌注扩张血管药、舒筋活血中药和溶栓药物,以改善股骨头供血状况;并追踪随访1~3年,根据杨白明评定标准从疼痛、功能、X线片3个方面进行判定,观察其临床症状的改善。 结果 Ⅰ~Ⅲ期ANFH患者的临床症状减轻,甚至消失;痊愈50%,显效25%,有效15%。 结论 介入治疗Ⅰ~Ⅲ期ANFH的疗效显著。【Abstract】 Objective To investigate the curative effects of interventional therapy in aseptic necrosis of the femoral head (ANFH). Methods Fifteen patients with ANFH diagnosed from 1996 to 2009 were respectively analyzed. With peripheral arterial puncture methods from peripheral artery, the feeding artery was clarified by using angiography and infused the angiectasia agent, traditional Chinese medicine which could distend blood vessel and thrombolysin to improve blood supply of femoral head. All patients were followed up for one to three years to observe improvement of clinical symptoms. Results Clinical symptom of ANFH in stage Ⅰ-Ⅲ were alleviated or even disappeared, among whom 50% were removed, 25% were markedly effective, and 15% were effective. Conclusion Interventional therapy has significant curative effect in treating ANFH, especially for stage Ⅰ-Ⅲ.

    发表时间:2016-09-08 09:50 导出 下载 收藏 扫码
  • 人类交互行为的隐马尔可夫模型

    为了满足临床中单个患者合作与竞争实验的需求,本文提出了两个基于隐马尔可夫模型的人类交互行为按键模型。基于两个按键模型,设计了验证实验并采集了有效被试行为学数据和前额叶脑血氧数据用于模型的评价。利用被试参与度与模型预测得分之间的相关性评价模型合理性;利用被试按键时间信息评价模型行为学模拟的准确率;提取前额深层信息,从信号同步性关系评价模型对生理学信息的提取。合理性评价表明合作按键模型在训练数据和测试数据的相关系数别为 0.883 1 和 0.578 6,竞争模型则分别为 0.813 1 和 0.617 8。行为学信息评价结果表明,两种模型对被试行为学模拟的准确率都达到 71.43%。生理学评价结果表明,合作按键模型与竞争按键模型能够提取到被试的前额叶深层信息,且该信息与双人合作按键与竞争按键提取到的信息具有一致性。综上所述,合作、竞争两种按键模型的行为学、生理学评价结果显示,模型的实际表现与人-人的交互过程一致性较高,因此可考虑用于临床试验研究。

    发表时间:2019-02-18 03:16 导出 下载 收藏 扫码
  • 提高中药注射剂不良反应/不良事件文献报告质量△

    目的 中药注射剂(CMI)的不良反应(ADR)/ 不良事件(AE)屡有发生,临床报告本身的质量直接影响读者对ADR/AE 的充分了解。方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CJN,1994 ~ 2009)和中文科技期刊数据库(VIP,1989 ~ 2009),获取有关鱼腥草注射剂的ADR/AE 报告,用自行设计的中药注射剂ADR/AE 报告质量评价表进行质量评价。结果 经文献检索共获得与鱼腥草注射液相关的210 篇ADR/AE 文献,其中ADR/AE 病例报告175 篇,来自ADR 监测中心的报告7 篇,医疗单位的综合报告28 篇。评价结果发现:针对ADR/AE 病例基本项目的报告很不全面,有很多与ADR/AE 发生相关的关键数据缺失。结论 应尽快建立中药注射剂ADR/AE 报告规范;建立ADR/AE 的汇报注册制度,为每一例严重中药注射剂ADR/AE 独立编号注册,做到有案可查。同时,国家药监部门及期刊杂志应大力宣传ADR/AE 发表规范,促进其充分使用,这样才能真正提高ADR/AE 文献的质量,避免临床ADR/AE 格式不规范、关键信息数据缺失等突出问题。

    发表时间:2016-09-07 11:13 导出 下载 收藏 扫码
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