韩晓宇 1,2 , 吴文超 2 , 刘小菁 2,3 , 祝烨 3
  • 1. 成都市第二人民医院 老年医学科(成都 610017);
  • 2. 四川大学华西医院 心血管疾病研究室(成都 610041);
  • 3. 四川大学华西医院 心血管内科(成都 610041);
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本研究旨在探索脂肪细胞因子内脏脂肪素(Visfatin)能否诱导血管内皮细胞(VEC)发生炎症及坏死性凋亡(Necroptosis),并初步探讨其机制。体外分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),单独使用 Visfatin 刺激或在阻断氧化低密度脂蛋白受体 1(LOX-1)后给予 Visfatin 刺激,采用 Western blot、RT-PCR、免疫细胞化学法、酶联免疫吸附法(ELISA)、MTT、流式细胞化学法等观察细胞炎症及 Necroptosis 的发生情况。结果显示,100 ng/mL 的 Visfatin 作用 24 h 可诱导 HUVECs 中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和 LOX-1 的 mRNA 及蛋白水平表达显著上调;而 LOX-1 抑制剂聚肌苷酸预处理可明显降低 Visfatin 诱导的 MCP-1 表达。另外,100 ng/mL 的 Visfatin 作用 24 h 可明显诱导 HUVECs 中出现坏死样特征,且 Necroptosis 特异性基因 BMF 的 mRNA 表达显著增加,细胞增殖率降低;而聚肌苷酸预处理后,细胞增殖率升高,BMF 的基因表达下调。实验结果提示,Visfatin 通过 LOX-1 介导,引起了血管内皮细胞炎症反应及 Necroptosis,在动脉粥样硬化的发生与发展中起着重要的作用。

引用本文: 韩晓宇, 吴文超, 刘小菁, 祝烨. 内脏脂肪素通过氧化低密度脂蛋白受体 1 介导血管内皮细胞炎症反应及坏死性凋亡的研究. 生物医学工程学杂志, 2020, 37(5): 834-841, 854. doi: 10.7507/1001-5515.202003067 复制

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