• 上海理工大学 医疗器械与食品学院(上海 200093);
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血液、干细胞等在临床上的需求量很大,其玻璃化保存面临着要提高降温速率就难以实现高通量这一矛盾问题。本文设计并制作了带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统,开展了对人肝癌细胞(HepG2) 进行高通量玻璃化保存的研究。首先,比较容器式收集与薄片式接收两种方式的对微滴喷射玻璃化保存效果的差异,结果表明容器式收集玻璃化组细胞的存活率和 24 h 贴壁率明显高于薄片式接收玻璃化组。其次,增加微滴喷射的 HepG2 细胞密度,发现细胞密度成倍增加时,微滴喷射玻璃化保存效果没有显著变化。最后,将微滴喷射容器式收集玻璃化与慢速冷冻法作比较,容器式收集玻璃化组的细胞处理量增大,且细胞存活率和 24 h 贴壁率明显高于慢速冷冻组。研究结果表明,本文设计的带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统不仅能实现细胞的玻璃化保存,而且具有高通量的特点,这对小体积细胞的大体量保存具有重要意义。