郑利萍 1 , 贾莉芳 1 , 袁暾 1,2 , 梁洁 1,2
  • 1. 四川医疗器械生物材料和制品检验中心(成都 610063);
  • 2. 四川大学 国家生物医学材料工程技术研究中心(成都 610063);
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新型可降解血管支架可降低异物留存体内的顾虑,因此广受重视且已有产品进入临床。但这些支架的可降解性质可能带来更多与血栓相关安全性的担忧。现有 GB/T 16886.4 标准明确其必须进行血栓相关评价,但未给出具体的评价方法。本研究以实验猪为模型,通过体内植入方式进行血栓评价,针对支架植入时、短期及长期植入后血栓形成等与已上市金属支架进行了比较性研究。其评价方法包括大体观察、数字血管造影术中分析、光学干涉成像技术分析、扫描电镜等。利用以上各种评价方法的优势,本研究实现了对此类血管内器械在考虑其降解过程中血栓形成的综合评价。结果说明,对可降解血管内植入器械的体内血栓形成评价,需考虑植入手术及术后与其体内变化过程相关的两个阶段,并充分利用各种评价手段的优势,并且适宜的已上市对照样品的选择也甚为重要。本研究力图通过实例提供新型可降解类血管支架可行的体内血栓评价方案,解决其临床前评价过程中的有关方法学问题,并为类似产品的评价方案设计提供参考。

引用本文: 郑利萍, 贾莉芳, 袁暾, 梁洁. 新型可降解聚合物血管支架的体内血栓形成评价. 生物医学工程学杂志, 2019, 36(2): 232-237. doi: 10.7507/1001-5515.201707052 复制

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